民众在大红灯笼前合影留念。 汤彦俊 摄祥狮与民众互动 。 汤彦俊 摄鱼灯花车为即将到来 的元宵节增添了不少喜庆与欢腾。 汤彦俊 摄
元宵节临近 ,2月3日,正在上海欢乐谷举行的上元灯会吸引了不少民众前来猜灯谜、赏花灯,喜迎元宵佳节。
中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性****** 中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称 :国家医保目录),用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称:慢粒)成年患者。 随着科技发展 ,现在 ,慢粒患者可通过规范服药,获得长期生存获益,回归工作与正常生活 。但耐药一直 是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变的慢粒患者,长期面临无药可医的困境 。 耐立克®则打破了上述困境, 是满足患者急需、填补临床空白、疗效和安全性俱优的创新药物 ,获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持 ,也是伴T315I突变慢粒 的重要治疗药物 。2021年11月 ,耐立克®获批在华上市 ,此后不久 ,即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐 ,治疗相关慢粒患者。据悉,此次耐立克®被纳入国家医保目录,将进一步提升该药物 的可及性和可负担性 ;同时,慢粒 的诊疗更加规范。 事实上 ,全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足 的治疗需求。近年来,耐立克®的临床研究不断受到全球血液学界 的关注 。自2018年起,耐立克® 的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告 。 据透露,研发耐立克®的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市。2021年7月。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手,启动了一项指定患者药物使用计划(NPP) 。该项目在耐立克®尚未获得上市许可的区域 ,为指定患者提供使用该药物 的机会 ,覆盖100多个国家和地区。亚盛医药董事长 、CEO杨大俊博士表示,未来 ,企业将加快探索耐立克®在更多适应证中的疗效和安全性,惠及更多患者 。 在亚盛医药看来 ,该药上市一年即被纳入国家医保目录 ,体现了国家医保局对创新药的支持。企业方面认为,这一利好信息 的释放,将极大提振行业创新积极性,优化中国创新药行业 的良性生态。杨大俊博士表示,耐立克®被纳入国家医保目录,“给我们打了一针‘强心剂’ ,让我们对中国创新药行业充满信心,有底气在未来去做更多研发 。”(完) 搜索 复制 (文图 :赵筱尘 巫邓炎) [责编:天天中] 阅读剩余全文() |